国家药品电子监管码怎么查询真假
中国药品电子监管码怎么查真伪？
中国药品电子监管码怎么查真伪？
登录“中国药品电子监管平台”输入药品包装上的电子监管码进行查询。
拨打电子监管码旁的电话进行查询。
电子监管码是中国、对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
电子监管码是中国、对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。
目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
如何识别网购药品真伪？
分析如下：
1、从外观上。
正规的药品包装盒上印有药品的批准文号、条形码、中国药品电子监管码(目前有的药品没有此码)、生产批号、生产日期、有效期等内容。你看看这些内容齐全。
2、可以在国家食品药品监督管理总局网站
，找到“公众查询”版块进行查询。
3、可以用手机下载“药品管家APP”等药品管理软件，扫描条形码、电子监管码等进行查询。
电子监管码，扫不出来，是真药吗？
去年国家已取消了电子监管码，很多医药公司入库不再扫描，所以现在药的真假不能再通过电子监管码判断了，可联系生产厂家查询。国家在药品电子监管码方面摆了一个大乌龙！
药品包装上的条形码可以查到什么？
药盒上面的两个条码,一个是国际条形码,一个是中国药品电子监管码。
1. 中国药品电子监管码，任何中国上市的药品都有这个条形码，这个码的主要作用是用于监控该产品从生产到消费者手中的整个流通监管，比如说在哪里生产，销售到哪个医药
2. 商品条形码，相当于就是商品的一个电子标签，医药公司通过这个标签录入商品本身信息存档，比如商品名称，通用名，规格，效期，批号，价格，生产厂家等信息用于计算机系统
药品电子监管码和条形码有什么区别吗。药品的条形码是不是就是监管码？
药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：
一、作用不同
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。
二、强制性不同
申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。
药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。
三、监管机构不同
国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。